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1.
Pulmäo RJ ; 20(1): 55-58, jan.-mar. 2011.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-607355

ABSTRACT

O conhecimento dos fatores prognósticos de pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é importante para estabelecermos a gravidade da doença e para o planejamento de novas medidas terapêuticas. A revisão dos estudos epidemiológicos publicados nos últimos dez anos através do PubMed/Medline, utilizando o critério diagnóstico da Conferência Americana e Europeia de Consenso em SDRA de 1994, revelou os seguintes fatores prognósticos em pacientes com SDRA: fatores gerais — idade avançada, escores prognósticos gerais elevados (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation, Simplified Acute Physiology Score e Mortality Prediction Model) e escores para disfunção orgânica múltipla elevados (Multiple Organ Dysfunction Score, Logistic Organ Dysfunction Score e Sequential Organ Failure Assessment); e fatores específicos — relação pressão parcial arterial de oxigênio/fração inspirada de oxigênio baixa e presença dos elementos causais da SDRA, como pneumonia, sepse e choque. A SDRA secundária a trauma apresenta melhor prognóstico.


An understanding of the prognostic factors of acute respiratory distress syndrome (ARDS) is essential for determining its severity and for designing studies to evaluate potential therapies. A review of epidemiologic studies published in the last ten years in PubMed/Medline, using the 1994 American-European Consensus Conference diagnostic criteria, indicated that the following are prognostic factors for ARDS: general factors—advanced age, elevated general prognostic scores (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation, Simplified Acute Physiology Score, and Mortality Prediction Model), and elevated multiple organ systems dysfunction scores (Multiple Organ Dysfunction Score, Logistic Organ Dysfunction Score, and Sequential Organ Failure Assessment); and specific factors—low arterial carbon dioxide tension/fraction of inspired oxygen ratio and ARDS predisposing disorders, such as pneumonia, sepsis, and shock. The prognosis is better for patients with ARDS occurring secondary to major trauma than for those with ARDS of other etiologies. ARDS patients with the above risks factors constitute a population at high risk of in-hospital mortality.


Subject(s)
Humans , Critical Care , Prognosis , Respiration, Artificial , Respiratory Distress Syndrome/diagnosis , Review Literature as Topic
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 83(2): 163-170, Mar.-Apr. 2007. graf
Article in English | LILACS, BVSAM | ID: lil-450899

ABSTRACT

OBJETIVO: Desenvolver um modelo preditivo capaz de identificar, ao final da primeira semana de vida, os recém-nascidos prematuros com maior probabilidade de evoluir para displasia broncopulmonar (DBP). MÉTODOS: Os dados foram coletados retrospectivamente entre janeiro de 1998 e julho de 2001, e prospectivamente de agosto de 2001 a julho de 2003. Foram incluídas todas as crianças nascidas na Instituição, com idade gestacional < 34 semanas e peso de nascimento < 1.500 g. Os principais fatores de risco foram submetidos inicialmente a uma análise univariada, seguida de regressão logística. As variáveis significativas foram utilizadas na montagem da fórmula para cálculo da probabilidade de ocorrência de DBP. O modelo foi calibrado, e a discriminação avaliada pela curva ROC. De agosto de 2003 a julho de 2005, o modelo foi aplicado em outra população para validação. RESULTADOS: Foram incluídas 247 crianças, das quais 68 evoluíram para DBP, sendo divididas da seguinte maneira: leve = 35 (51,4 por cento), moderada = 20 (29,4 por cento) e grave = oito (11,7 por cento). Quatro variáveis mantiveram significância em relação à DBP: idade gestacional < 30 semanas, persistência do canal arterial, ventilação mecânica > 2 dias e perda de > 15 por cento do peso de nascimento no sétimo dia de vida. Nos pacientes com todas as variáveis presentes, o modelo permitiu uma probabilidade de acerto de 93,7 por cento. Valores semelhantes foram obtidos com as 61 crianças utilizadas na validação do modelo. CONCLUSÕES O modelo preditivo desenvolvido em nossa população foi capaz de identificar com elevado grau de sensibilidade, ao final da primeira semana de vida, os recém-nascidos sob maior risco de evoluir para DBP.


OBJECTIVE: To develop a predictive model capable of identifying which premature infants have the greatest probability of presenting bronchopulmonary dysplasia (BPD), based on assessment at the end of their first week of life. METHODS: Data were collected retrospectively from January 1998 to July 2001, and prospectively from August 2001 to July 2003. All children born at the institution with gestational age < 34 weeks and birth weight < 1,500 g were included. The principal risk factors for BPD were subjected to univariate analysis followed by logistic regression. Significant variables were used to construct a formula to calculate the probability of BPD. The model was calibrated and its discriminative power assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves. Between August 2003 and July 2005 the model was then applied to a different population for validation. RESULTS: The sample comprised 247 children, of whom 68 developed BPD, classified as follows: mild = 35 (51.4 percent), moderate = 20 (29.4 percent) and severe = 8 (11.7 percent). Four variables maintained significance with relation to BPD: gestational age < 30 weeks, persistent ductus arteriosus, mechanical ventilation > 2 days and loss of > 15 percent of birth weight on the seventh day of life. Where patients exhibited all of these variables, the model had a 93.7 percent probability of being correct. The model was further validated when using another sample of 61 newborns; similar figures were obtained. CONCLUSIONS: At the end of the first week of life, the predictive model developed from our population was capable of identifying newborn infants at increased risk of developing BPD with a high degree of sensitivity.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Bronchopulmonary Dysplasia/diagnosis , Birth Weight , Brazil/epidemiology , Bronchopulmonary Dysplasia/epidemiology , Epidemiologic Methods , Gestational Age , Intensive Care Units, Neonatal , Models, Biological
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